Tham khảo Flumequine

  1. ↑ INN: Lomefloxacin Hydrochloride
  2. ↑ Nelson JM, Chiller TM, Powers JH, Angulo FJ (tháng 4 năm 2007). “Fluoroquinolone-resistant Campylobacter species and the withdrawal of fluoroquinolones from use in poultry: a public health success story”. Clinical Infectious Diseases. 44 (7): 977–80. doi:10.1086/512369. PMID 17342653.
  3. ↑ Kawahara S (tháng 12 năm 1998). “[Chemotherapeutic agents under study]”. Nippon Rinsho (bằng tiếng Japanese). 56 (12): 3096–9. PMID 9883617.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  4. 1 2 3 4 “Quinolones and fluoroquinolones”. Pharmacorama. Truy cập ngày 4 tháng 4 năm 2010.
  5. ↑ Francis, Philip G.; Robert J. Wells (1998). "Flumequine". in Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives. Residues of some veterinary drugs in animals and foods. Rome: Food and Agriculture Organization. ISBN 92-5-104128-8. OCLC 39798999.
  6. ↑ Cattle only in Europe and Latin America. (Limited use in Latin America), Poultry only in Europe, Asia and Latin America, Fish only in Asia http://www.fda.gov/ohrms/dockets/dailys/03/Aug03/081403/03n-0324-bkg0001-10-tab7-vol2.pdf
  7. ↑ Quinalones are often used to treat severe cases of human infection with Campylobacter spp., and they are also used in veterinary medicine, especially for treating poultry.http://www.fda.gov/ohrms/dockets/dailys/02/Jan02/011102/00n-1571_c000191_06_Exhibit_05_vol25.pdf
  8. 1 2 3 Schena FP, Gesualdo L, Caracciolo G (tháng 1 năm 1988). “A multicentre study of flumequine in the treatment of urinary tract infections”. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 21 (1): 101–6. doi:10.1093/jac/21.1.101. PMID 3356617.
  9. ↑ The quinolones (Third Edition 2000)By Vincent T. Andriole Chapter I History and overview By Dr. Peter Ball(page 5)
  10. ↑ King DE, Malone R, Lilley SH (tháng 5 năm 2000). “New classification and update on the quinolone antibiotics”. American Family Physician. 61 (9): 2741–8. PMID 10821154.
  11. ↑ “Generics (UK) Ltd v Daiichi Pharmaceutical Co Ltd”. Reports of Patent, Design and Trade Mark Cases. 126 (2): 102. 2009. doi:10.1093/rpc/rcn037.
  12. ↑ “Substituted benzo(ij)quinolizine-2-carboxylic acids and derivatives thereof - Patent 3896131”. Freepatentsonline.com. Truy cập ngày 4 tháng 4 năm 2010.
  13. ↑ Takahashi H, Hayakawa I, Akimoto T (2003). “[The history of the development and changes of quinolone antibacterial agents]”. Yakushigaku Zasshi (bằng tiếng Japanese). 38 (2): 161–79. PMID 15143768.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  14. 1 2 Sirbat D, Saudax E, Hurault de Ligny B, Hachet E, Abellan P, George JL (1983). “[Serous macular detachment and treatment with flumequine (Apurone = urinary antibacterial). Apropos of 2 cases]”. Bulletin des Sociétés d'Ophtalmologie de France (bằng tiếng Pháp). 83 (8–9): 1019–21. PMID 6378414.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  15. 1 2 Hurault de Ligny B, Sirbat D, Kessler M, Trechot P, Chanliau J (1984). “[Ocular side effects of flumequine. 3 cases of macular involvement]”. Thérapie (bằng tiếng Pháp). 39 (5): 595–600. PMID 6506018.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  16. 1 2 Ball P (tháng 7 năm 2000). “Quinolone generations: natural history or natural selection?”. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 46 (Suppl T1): 17–24. doi:10.1093/oxfordjournals.jac.a020889. PMID 10997595.
  17. ↑ Dubois A, Janbon C, Pignodel C, Marty-Double C (tháng 2 năm 1983). “[Immunoallergic hepatitis induced by flumequine]”. Gastroentérologie Clinique et Biologique (bằng tiếng Pháp). 7 (2): 217–8. PMID 6840466.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  18. 1 2 Pinzani V, Gennaro G, Petit P, Blayac JP (1992). “[Anaphylactic shock induced by flumequine]”. Thérapie (bằng tiếng Pháp). 47 (5): 440. PMID 1299991.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  19. 1 2 Marsepoil T, Blin F, Lo JM, Horel D'Ancona F, Sebbah JL (tháng 9 năm 1985). “[A case of anaphylactic shock induced by flumequine]”. Presse Médicale (bằng tiếng Pháp). 14 (32): 1712. PMID 2932732.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  20. ↑ “Fluoroquinolones- A Review– Dr.T R RAMANUJAM.M.D”. Medindia.net. Truy cập ngày 4 tháng 4 năm 2010.
  21. ↑ Chú thích trống (trợ giúp)
  22. ↑ Residue found in Catfish/Basa, Shrimp, salmon, trouthttp://www.fda.gov/downloads/Food/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/ComplianceEnforcement/ucm073192.pdf
  23. ↑ “FAO/WHO Expert Committee on Food Additives, Geneva, Switzerland”. Fda.gov. ngày 28 tháng 10 năm 2009. Truy cập ngày 4 tháng 4 năm 2010.
  24. ↑ “FDA Veterinarian Newsletter, Volume XXII, No. V, 2007” (PDF). Truy cập ngày 4 tháng 4 năm 2010.
  25. ↑ “Codex Committee on Veterinary Drug Residues Acts on Several Documents at 17th Session”. Fda.gov. ngày 28 tháng 10 năm 2009. Truy cập ngày 4 tháng 4 năm 2010.
  26. ↑ Drlica K, Zhao X (tháng 9 năm 1997). “DNA gyrase, topoisomerase IV, and the 4-quinolones”. Microbiology and Molecular Biology Reviews. 61 (3): 377–92. PMC 232616. PMID 9293187.
  27. ↑ Robinson MJ, Martin BA, Gootz TD, McGuirk PR, Osheroff N (tháng 4 năm 1992). “Effects of novel fluoroquinolones on the catalytic activities of eukaryotic topoisomerase II: Influence of the C-8 fluorine group”. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 36 (4): 751–6. doi:10.1128/aac.36.4.751. PMC 189387. PMID 1323952.
  28. 1 2 Sissi C, Palumbo M (tháng 11 năm 2003). “The quinolone family: from antibacterial to anticancer agents”. Current Medicinal Chemistry. 3 (6): 439–50. doi:10.2174/1568011033482279. PMID 14529452. The present review focuses on the structural modifications responsible for the transformation of an antibacterial into an anticancer agent. Indeed, a distinctive feature of drugs based on the quinolone structure is their remarkable ability to target different type II topoisomerase enzymes. In particular, some congeners of this drug family display high activity not only against bacterial topoisomerases but also against eukaryotic topoisomerases and are toxic to cultured mammalian cells and in vivo tumor models
  29. ↑ Hussy P, Maass G, Tümmler B, Grosse F, Schomburg U (tháng 6 năm 1986). “Effect of 4-quinolones and novobiocin on calf thymus DNA polymerase alpha primase complex, topoisomerases I and II, and growth of mammalian lymphoblasts”. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 29 (6): 1073–8. doi:10.1128/AAC.29.6.1073. PMC 180502. PMID 3015015.
  30. ↑ Hosomi J, Maeda A, Oomori Y, Irikura T, Yokota T (1988). “Mutagenicity of Norfloxacin and AM-833 in Bacteria and Mammalian Cells”. Reviews of Infectious Diseases. 10 (Supplement 1): S148–9. JSTOR 4454399.
  31. ↑ Forsgren A, Bredberg A, Pardee AB, Schlossman SF, Tedder TF (tháng 5 năm 1987). “Effects of ciprofloxacin on eucaryotic pyrimidine nucleotide biosynthesis and cell growth”. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 31 (5): 774–9. doi:10.1128/AAC.31.5.774. PMC 174831. PMID 3606077.
  32. ↑ Gootz TD, Barrett JF, Sutcliffe JA (tháng 1 năm 1990). “Inhibitory effects of quinolone antibacterial agents on eucaryotic topoisomerases and related test systems”. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 34 (1): 8–12. doi:10.1128/AAC.34.1.8. PMC 171510. PMID 2158274.
  33. ↑ Lawrence JW, Darkin-Rattray S, Xie F, Neims AH, Rowe TC (tháng 2 năm 1993). “4-Quinolones cause a selective loss of mitochondrial DNA from mouse L1210 leukemia cells”. Journal of Cellular Biochemistry. 51 (2): 165–74. doi:10.1002/jcb.240510208. PMID 8440750.
  34. ↑ Elsea SH, Osheroff N, Nitiss JL (tháng 7 năm 1992). “Cytotoxicity of quinolones toward eukaryotic cells. Identification of topoisomerase II as the primary cellular target for the quinolone CP-115,953 in yeast”. The Journal of Biological Chemistry. 267 (19): 13150–3. PMID 1320012.[liên kết hỏng]
  35. ↑ Suto MJ, Domagala JM, Roland GE, Mailloux GB, Cohen MA (tháng 12 năm 1992). “Fluoroquinolones: relationships between structural variations, mammalian cell cytotoxicity, and antimicrobial activity”. Journal of Medicinal Chemistry. 35 (25): 4745–50. doi:10.1021/jm00103a013. PMID 1469702.
  36. ↑ Enzmann H, Wiemann C, Ahr HJ, Schlüter G (tháng 4 năm 1999). “Damage to mitochondrial DNA induced by the quinolone Bay y 3118 in embryonic turkey liver”. Mutation Research. 425 (2): 213–24. doi:10.1016/S0027-5107(99)00044-5. PMID 10216214.
  37. ↑ Kashida Y, Sasaki YF, Ohsawa K (tháng 10 năm 2002). “Mechanistic study on flumequine hepatocarcinogenicity focusing on DNA damage in mice”. Toxicological Sciences. 69 (2): 317–21. doi:10.1093/toxsci/69.2.317. PMID 12377980. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= (gợi ý |display-authors=) (trợ giúp)
  38. ↑ Thomas A, Tocher J, Edwards DI (tháng 5 năm 1990). “Electrochemical characteristics of five quinolone drugs and their effect on DNA damage and repair in Escherichia coli”. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 25 (5): 733–44. doi:10.1093/jac/25.5.733. PMID 2165050.
  39. ↑ “Fluoroquinolones and Quinolones”. The American Academy of Optometry (British Chapter). Truy cập ngày 29 tháng 1 năm 2009.
  40. ↑ Al-Soud, Yaseen A.; Al-Masoudi, Najim A. (2003). “A new class of dihaloquinolones bearing N'-aldehydoglycosylhydrazides, mercapto-1,2,4-triazole, oxadiazoline and a-amino ester precursors: synthesis and antimicrobial activity”. Journal of the Brazilian Chemical Society. 14 (5): 790. doi:10.1590/S0103-50532003000500014.
  41. ↑ Daudon M, Protat MF, Réveillaud RJ (1983). “[Detection and diagnosis of drug induced lithiasis]”. Annales de Biologie Clinique (bằng tiếng Pháp). 41 (4): 239–49. PMID 6139048.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  42. ↑ Rincé C, Daudon M, Moesch C, Rincé M, Leroux-Robert C (tháng 5 năm 1987). “Identification of flumequine in a urinary calculus”. Journal of Clinical Chemistry and Clinical Biochemistry. 25 (5): 313–4. PMID 3612030.
  43. ↑ Reveillaud RJ, Daudon M (tháng 10 năm 1983). “[Drug-induced urinary lithiasis]”. Presse Médicale (bằng tiếng Pháp). 12 (38): 2389–92. PMID 6138768.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  44. ↑ Allergy to quinolones Eight cases of quinolone allergy F. F. Arboit 1, JC Bessot 2, F. Arboit 1, JC Bessot 2, F. De Blay 2, A. De Blay 2, A. Dietemann 2, C. Dietemann 2, C. Charpentier 2 and G. Carpenter 2 and G. Pauli 2, Pauli 2, 1 Hôpital Belle-Ile, Service de Pneumologie, 57045 METZ Cedex, France 1 Belle-Isle Hospital, Department of Pneumology, 57045 METZ Cedex, France 2 Service de Pneumologie, Pavillon Laennec, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, BP 426, 67091 STRASBOURG Cedex, France 2 Service de Pneumologie, Pavillon Laennec, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, BP 426, 67091 Strasbourg Cedex, France[cần kiểm chứng]
  45. ↑ Adverse Reaction Newsletter 1996:1 Lưu trữ 2012-02-19 tại Wayback Machine WHO collaborating centre for international drug monitoring
  46. ↑ Christ W (tháng 10 năm 1990). “Central nervous system toxicity of quinolones: human and animal findings”. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 26 (Suppl B): 219–25. doi:10.1093/jac/26.suppl_b.219. PMID 2124211.
  47. ↑ Defoin JF, Debonne T, Rambourg MO (1990). “[Acute psychiatric syndrome and quinolones]”. Journal de Toxicologie Clinique et Expérimentale (bằng tiếng Pháp). 10 (7–8): 469–72. PMID 2135062. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= (gợi ý |display-authors=) (trợ giúp)Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  48. ↑ Rampa S, Caroli F (1991). “[Neuropsychiatric manifestations and quinolones. Apropos of a case]”. L'Encéphale (bằng tiếng Pháp). 17 (6): 511–4. PMID 1666873.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  49. ↑ Vermeersch G, Filali A, Marko J, Catteau JP, Couture A (1990). “[Photophysical evaluation of photosensitization by various quinolones]”. Journal de Pharmacie de Belgique (bằng tiếng Pháp). 45 (5): 299–305. PMID 1964964.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  50. ↑ Revuz J, Pouget F (1983). “[Photo-onycholysis caused by Apurone]”. Annales de dermatologie et de vénéréologie (bằng tiếng Pháp). 110 (9): 765. PMID 6660786.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  51. ↑ Lacarelle B, Blin O, Audebert C (1994). “The quinolone, flumequine, has no effect on theophylline pharmacokinetics”. European Journal of Clinical Pharmacology. 46 (5): 477–8. doi:10.1007/bf00191915. PMID 7957547. Đã bỏ qua tham số không rõ |displayauthors= (gợi ý |display-authors=) (trợ giúp)
  52. ↑ “Flumequine(antiniotic antimicrobial agents) Manufacturers & Suppliers”. 88chem.com. Bản gốc lưu trữ ngày 27 tháng 2 năm 2012. Truy cập ngày 4 tháng 4 năm 2010.
  53. ↑ Flumequine First draft prepared by Philip G. Francis Russet House, Shere Road West Horsley, Surrey, England and Dr. Robert J. Wells Australian Government Analytical Laboratories Pymble, Australia http://www.fao.org/docrep/W8338E/w8338e0a.htm

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Flumequine http://www.88chem.com/product-Antibiotic-and-Antim... http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.3257.... http://www.drugs.com/international/flumequine.html http://www.freepatentsonline.com/3896131.html http://www.pharmacorama.com/en/Sections/Nucleic-ac... http://www.fda.gov/AnimalVeterinary/NewsEvents/FDA... http://www.fda.gov/AnimalVeterinary/NewsEvents/FDA... http://www.fda.gov/downloads/AnimalVeterinary/News... http://www.fda.gov/downloads/Food/GuidanceComplian... http://www.fda.gov/ohrms/dockets/dailys/02/Jan02/0...